В руководстве представлены современные данные о механизмах гемостаза, дано систематическое описание большинства геморрагических заболеваний и синдромов, их этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения. По сравнению с первым изданием включены новые главы о первичной патологии фибринолиза, гематомезенхимальных дисплазиях, особенностях патологии гемостаза у новорожденных. Рассматривается тактика врача при тяжелых геморрагиях и тромбогеморрагиях общего генеза. Особое внимание уделено достижениям в области молекулярной биологии и генетики, которые позволяют глубже понять природу наследственных нарушений свертываемости крови и разрабатывать таргетную терапию. Автор акцентирует внимание на современных методах диагностики, включая молекулярно-генетическое тестирование и оценку функциональной активности конкретных факторов свертывания, что открывает новые горизонты для раннего выявления и точного прогнозирования риска кровотечений.Рассмотрены сложные клинические случаи, требующие мультидисциплинарного подхода, и представлены алгоритмы ведения пациентов с жизнеугрожающими состояниями. Всесторонний анализ клинических рекомендаций и результатов последних исследований делает это руководство бесценным источником информации для врачей, стремящихся обеспечить максимально эффективную и безопасную помощь пациентам с нарушениями гемостаза. Книга предназначена для клиницистов разного профиля и врачей-лаборантов.